这就叫巧合？谁信？ 前脚英国药企阿司利康在国内高歌猛进，跑马圈地；后脚一大批中成药就被立规矩，黯然退场。这一进一出，配合得简直天衣无缝。 1月29日阿斯利康扔出重磅消息，2030年前要在华砸超1000亿元，覆盖研发、生产全链条，还跟石药集团签了1285亿元的合作，创下跨国药企在华合作金额纪录。 中成药的“紧箍咒”可不是临时加码，2023年相关监管部门就定了规矩，2026年7月1日起，说明书里禁忌、不良反应有一项“尚不明确”，再注册就直接驳回，三年过渡期早有公示。 阿斯利康的千亿投资全扎在尖端领域，重点搞细胞治疗、放射偶联药物这些西药创新，瞄准的是癌症、血液病等疑难病症，跟中成药的传统赛道压根没半点交集。 国内现存5.7万个中成药批文里，超70%都有安全信息标注问题，很多是长期不生产的“僵尸批文”，这次调整就是要清掉这些低质品种，预计30%-40%的批文会被淘汰。 有人觉得是外资趁机抢市场，可2025年中国创新药上市76款，其中国产中成药占6款，优质中成药不仅没被打压，反而在医保目录里不断扩容，临床价值才是硬门槛。 阿斯利康CEO苏博科说得直白，投资中国是看中双重价值，一方面有海量患者需要创新药，另一方面中国已是全球医药创新策源地，跟中成药调整八竿子打不着。 监管层早就划了红线，这次中成药调整不是一刀切退市，而是有序出清，像活力苏口服液、小活络制剂这些常用药，企业补全安全数据就能继续上市，核心是保障用药安全。 阿斯利康在华布局三十年，现在北京、上海都有全球研发中心，无锡、泰州的工厂给70多个国家供货，这次千亿投资是长期战略，筹备至少半年，绝非临时跟风。 中成药行业长期存在低水平重复问题，2400多家生产企业却有9000多个品种，很多产品临床价值模糊，价格虚高，监管升级是产业高质量发展的必然结果。 那些说“配合默契”的人没看清，阿斯利康的合作对象是石药、和铂医药这些本土创新药企，本质是强强联合搞研发，而中成药调整是行业内部的去劣存优，赛道完全不同。 2025年国家医保目录新增114种药品，其中28种是优质中成药，政策明摆着是扶优汰劣，不是给外资让路，真正受影响的只有那些拿不出安全数据的劣质品种。 阿斯利康的中金医疗基金已经投资31家中国创新企业，带动10家企业达成17项全球合作，总金额超137亿美元，这种生态共建根本不是“抢占市场”。 相关部门2025年就印发文件，明确要完善中成药批文退出机制，指导改良一批、淘汰一批，这次调整是政策的延续执行，跟外资投资没有任何因果关联。 中国医药市场早已是开放格局，既欢迎阿斯利康这样的外资带来前沿技术，也着力提升本土中成药质量，两者并行不悖，都是为了让老百姓用上更安全有效的药。 所谓“天衣无缝的配合”，不过是时间上的偶然重叠，一个是跨国企业基于市场的战略布局，一个是国家基于民生的行业治理，硬扯在一起纯属过度解读。 优质中成药企业早就提前行动，投入资金补充安全评价数据，不少品种已经完成说明书修订，根本不怕所谓的“外资冲击”，实力才是立足市场的根本。 医药行业的发展从来不是零和博弈，阿斯利康的千亿投资能激活创新生态，中成药的规范能提升产业质量，最终受益的都是普通患者，这才是事件的核心本质。 各位读者你们怎么看？欢迎在评论区讨论。
