Nature子刊：男性勃起障碍的关键基因！男性勃起功能障碍（ED）与多种生理及心理因素有关，且发病率随年龄增长升高。11月24日，发表在Nature Communications上的一项新研究，针对欧洲与非洲裔人群的大规模基因研究发现，该疾病与多个遗传变异有关，其中效应最强的变异位于调控SIM1基因的区域。该研究整合了超过百万人的基因数据，在欧洲人群中识别出40个独立变异，在非洲人群中发现2个，跨人群分析共找到51个相关变异。SIM1基因区域的变异显示出最强的关联性，进一步证实了该基因在勃起功能中的关键作用。分析还发现，勃起功能障碍与某些精神健康状况存在遗传上的共通性，而研究中观察到的与性欲特征的关联可能受到参与人群选择的影响。这一研究所识别出的遗传位点，特别是位于SIM1调控区域的变异，为理解ED的分子机制提供了关键线索，也为未来开发更精准的治疗方法奠定了基础。
